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    Auszug aus dem Journal

    EMA informiert Europäer über Corona-Impfstoffe




    Bürger können am 11. Dezember der Europäischen Arzneimittelbehörde online Fragen rund um das Thema Corona-Impfung stellen. Foto: Jens Kalaene/dpa-Zentralbild/ZB - (c)dpa-infocom GmbH

    Amsterdam (dpa) - Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA will
    Europäer bei einem breiten öffentlichen Treffen über die Zulassung
    der Corona-Impfstoffe informieren. Fragen zu Sicherheit
    und Wirksamkeit sollen beantwortet werden.


    Bei dem Online-Treffen am 11. Dezember könnten sich Bürger mit Fragen und Beiträgen beteiligen. Die EMA ist für die Zulassung
    der Impfstoffe gegen das Coronavirus für den europäischen Markt
    verantwortlich und prüft die wissenschaftlichen Studien für die
    Entwicklung.


    «Die Covid-19-Pandemie ist eine beispiellose globale Krise, mit
    zerstörerischen gesundheitlichen, sozialen und wirtschaftlichen
    Folgen», teilt die EMA mit. Ein sicherer und effektiver Impfstoff sei
    dringend notwendig, um die Krise zu bekämpfen.


    Die Behörde prüft derzeit drei Impfstoffe nach dem sogenannten
    Rolling Review-Verfahren. Dabei werden Ergebnisse von Studien
    ausgewertet, noch bevor der Antrag auf Zulassung gestellt wurde.
    Dadurch wird das Verfahren erheblich verkürzt. Nach Angaben der EMA
    gelten aber dieselben Standards für Qualität, Sicherheit und
    Wirksamkeit wie bei der Zulassung anderer Impfstoffe und Medikamente.


    Bürger können Fragen oder Beiträge bis zum 27. November schriftlich
    einreichen. Das Treffen wird live im Internet ausgestrahlt.


    © dpa-infocom, dpa:201120-99-400036/4



    Autor: Jens Kalaene - 20.11.2020

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